Xem mẫu
- ĐẠI HỌC SƢ PHẠM THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH
KHOA HÓA HỌC
------
KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP
KHẢO SÁT THÀNH PHẦN HÓA HỌC
CAO ETHYL ACETATE
CỦA LOÀI ĐỊA Y ROCCELLA MONTAGNEI
GVHD: TS. DƢƠNG THÚC HUY
SVTH: NGUYỄN THỊ QUỲNH NHƢ
MSSV: K40.201.059
Thành phố Hồ Chí Minh, năm 2018
- Xác nhận của Hội đồng phản biện:
.........................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
.........................................................................................................................................
KÍ TÊN VÀ DUYỆT
(Kí và ghi rõ họ tên)
- LỜI CẢM ƠN
Trong thời gian được học tập và rèn luyện ở Khoa Hóa học, trường Đại Học Sư
Phạm Thành Phố Hồ Chí Minh, bản thân em đã tiếp nhận được rất nhiều kiến thức và các
kĩ năng cần thiết để tự tìm tòi và phát triển bản thân.
Em xin cảm ơn thầy Dương Thúc Huy đã tận tình hướng dẫn, giúp đỡ và tạo điều
kiện cho em trong suốt quá trình thực hiện cho đến lúc hoàn thành khóa luận tốt nghiệp.
Em xin gửi lời cảm ơn đến quý thầy cô và các anh chị, các bạn sinh viên Khoa Hóa
học đã hỗ trợ cho em trong thời gian làm khóa luận tốt nghiệp.
Tuy nghiên, do kinh nghiệm chưa thật sự dày dặn cùng thời gian có hạn và hạn chế
về mặt vật chất nên khóa luận này không thể tránh khỏi sai sót, em rất mong nhận được sự
thông cảm và góp ý từ phía quý thầy cô và mọi người.
Em xin chân thành cảm ơn!
i
- MỤC LỤC
LỜI CẢM ƠN ..................................................................................................................... i
MỤC LỤC ...........................................................................................................................ii
DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT VÀ KÍ HIỆU ................................................................. iv
DANH MỤC HÌNH ẢNH .................................................................................................. v
DANH MỤC BẢNG ........................................................................................................... v
DANH MỤC PHỤ LỤC ..................................................................................................... v
LỜI MỞ ĐẦU ...................................................................... Error! Bookmark not defined.
CHƢƠNG 1. TỔNG QUAN ........................................................................................... 2
1.1. Định nghĩa và phân loại địa y ................................................................................ 2
1.2. Vai trò sinh thái của các hợp chất tự nhiên trong địa y ......................................... 3
1.3. Nghiên cứu hoá học về các hợp chất trong địa y ................................................... 3
1.4. Nghiên cứu hóa học của một số loài địa y thuộc chi Roccella .............................. 4
1.5. Hoạt tính của địa y và các hợp chất của địa y ........................................................ 5
1.5.1. Hoạt tính đối với động vật ........................................................................... 7
1.5.2. Hoạt tính điều tiết tăng trưởng đối với thực vật bậc cao ............................. 7
1.5.3. Hoạt tính kháng virus và ức chế enzyme virus của các hợp chất địa y ....... 8
1.5.4. Hoạt tính kháng khuẩn và kháng nấm của các hợp chất địa y..................... 9
1.5.5. Hoạt tính gây độc tế bào và kháng đột biến của các hợp chất địa y .......... 12
CHƢƠNG 2. THỰC NGHIỆM .................................................................................... 15
2.1. Máy móc, thiết bị, hóa chất .................................................................................. 15
2.2. Thu hái và xử lý mẫu nguyên liệu, ly trích và cô lập các hợp chất ..................... 15
CHƢƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN ............................................................... 18
3.1. Khảo sát cấu trúc hóa học của hợp chất DS......................................................... 18
ii
- 3.2. Khảo sát cấu trúc hóa học của hợp chất R1 ......................................................... 18
CHƢƠNG 4. KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT ................................................................... 19
4.1. Kết luận ................................................................................................................ 19
4.2. Đề xuất ................................................................................................................. 19
TÀI LIỆU THAM KHẢO................................................................................................ 20
PHỤ LỤC .............................................................................. Error! Bookmark not defined.
iii
- DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT VÀ KÍ HIỆU
Ac Acetone
AcOH Acid acetic
br Mũi dãn rộng (Broad)
C Chloroform
DMSO Dimethyl sulfoxide
d Mũi đôi (Doublet)
EA Ethyl acetate
H n-hexane
HMBC Tương quan 1H-13C qua 2, 3 nối (Heteronuclear Multiple Bond Coherence)
HSQC Tương quan 1H-13C qua 1 nối (Heteronuclear Single Quantum Correlation)
IC50 Nồng độ ức chế sự phát triển của 50% số tế bào thử nghiệm (Half Maximal
Inhibitory Concentration)
J Coupling constant (Hằng số tương tác spin-spin)
NMR Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy)
s Mũi đơn (Singlet)
SKC Sắc ký cột
δ Chemical shift (Độ chuyển dịch hóa học)
iv
- DANH MỤC HÌNH ẢNH VÀ SƠ ĐỒ
Hình 1.1. Ba dạng chính của địa y
Hình 1.2. Sinh tổng hợp của các hợp chất từ địa y
Hình 1.3. Các hợp chất cô lập từ địa y thuộc chi Rocella
Hình 1.4. Một số hợp chất cô lập từ địa y
Hình 2.1. Địa y Rocella montagnei
Hình 3.1. Một số tương quan HMBC trong hợp chất DS
Hình 3.2. Một số tương quan HMBC trong hợp chất R1
Hình 4.1. Cấu trúc hai hợp chất đã cô lập
Sơ đồ 2.1. Sơ đồ sắc ký cột trên cao n-hexane
Sơ đồ 2.2. Sơ đồ sắc kí cột trên cao ethyl acetate
DANH MỤC BẢNG
Bảng 1.1. Hoạt tính điều tiết tăng trưởng đối với thực vật bậc cao
Bảng 1.2. Hoạt tính kháng virus và ức chế enzyme của virus của các hợp chất địa y
Bảng 1.3. Hoạt tính ức chế enzyme của một số hợp chất cô lập từ địa y
Bảng 1.4. Hoạt tính ức chế enzyme của một số hợp chất cô lập từ địa y
Bảng 1.5. Hoạt tính kháng khuẩn và kháng nấm của các hợp chất địa y
Bảng 1.6. Hoạt tính gây độc tế bào và kháng đột biến của các hợp chất địa y
Bảng 3.1. So sánh số liệu phổ NMR của hợp chất DS, acid lecanoric và acid
diorcinolic.
Bảng 3.2. So sánh số liệu phổ NMR của hợp chất R1 và lecanorin
DANH MỤC PHỤ LỤC
Phụ lục 1. Phổ 1H và 13C-NMR của hợp chất DS
Phụ lục 2. Phổ HSQC và HMBC của hợp chất DS
Phụ lục 3. Phổ 1H và 13C-NMR của hợp chất R1
Phụ lục 4. Phổ HSQC và HMBC của hợp chất R1
v
- LỜI MỞ ĐẦU
Trong khoảng 20 năm trở lại đây, những nghiên cứu hóa học và sinh học về địa y
trên thế giới trở nên phổ biến. Địa y là thực vật bậc thấp, là kết quả của sự cộng sinh của
tảo và nấm. Nhờ dạng sống này, địa y có thể sống được ở nhiều nơi như trên đất đá, thân
cây, lá cây, trong những điều kiện môi trường từ vùng khô hạn đến khắc nghiệt. Ở Việt
Nam, người ta dễ dàng tìm thấy sự có mặt của địa y ở những nơi quen thuộc với sự phân
bố phong phú và đa dạng.
Từ xưa, con người đã biết sử dụng địa y vào nhiều mục đích khác nhau như làm
thực phẩm, men rượu, phẩm nhuộm. Địa y Evernia prunastri hiện vẫn được sử dụng
trong ngành kỹ nghệ mỹ phẩm để làm chất định hương. Một vài loại hợp chất polyphenol
có trong địa y có khả năng hấp thu tia UVB nên chúng được sử dụng làm kem chống
nắng. Quan trọng hơn hết là địa y đã được sử dụng để chữa một số bệnh như bệnh lao,
bệnh dại, cảm sốt, ho, vết thương ngoài da. Địa y Lobaria pulmonaria được sử dụng để
chữa bệnh liên quan đến đường hô hấp, viêm khớp (Atalay 2011 [1], Suleyman 2003 [2]),
địa y Parmelia sulcata chữa các bệnh về sọ não, loài Peltigera được sử dụng để chữa trị
các bệnh dại (Barrington 1974 [3]). Địa y Cetraria islandica được sử dụng ở Thuỵ Điển
làm thuốc chữa bệnh đái tháo đường, viêm phổi (Ahmadjian 1963 [4]). Các nghiên cứu
cho biết địa y thường chứa các loại hợp chất thơm như depside, depsidone, depsone, dẫn
xuất dibenzofuran và các hợp chất có màu như xanthone, antraquinone và dẫn xuất acid
usnic (Devehat 2007 [5]). Nhiều loại depsidone có đa dạng hoạt tính sinh học đặc biệt
trong ức chế enzyme liên quan đến các bệnh chuyển hóa ở người [6].
Nhằm phát triển các nghiên cứu về thành phần hóa học của các loài địa y sinh trưởng
ở Việt Nam nói chung cũng như mở rộng các nghiên cứu trên loài địa y Roccella
montagnei, chúng tôi đã lựa chọn đề tài “Khảo sát thành phần hóa học cao ethyl acetate
của loài địa y Roccella montagnei”.
1
- CHƢƠNG 1. TỔNG QUAN
1.1. Định nghĩa và phân loại địa y
Địa y là một dạng thực vật bậc thấp đặc biệt, là kết quả cộng sinh của nấm
(mycobiont) và một thành phần quang hợp (photobiont) thường là tảo (green alga) hay vi
khuẩn lam (cyanobacterium). Hiện nay có khoảng 17.000 loài địa y đã được tìm thấy.
Thông thường địa y chia làm 3 dạng: dạng khảm, dạng phiến và dạng sợi (Choi và cộng
sự, 2008)[7]:
Xanthoria sp., Flavoparmelia caperata, Letharia vulpina,
(Crustose lichen) (Foliose lichen) (Fructicose lichen)
Hình 1.1. Ba dạng chính của địa y
Thành phần tảo của địa y sản sinh các carbohydrate bằng quá trình quang hợp, còn
thành phần nấm sản sinh các hợp chất tự nhiên (để chống tia UV, ngăn chặn sâu bọ và
các loài động vật ăn cỏ, …), cung cấp nước và khoáng chất. Kết quả từ sự cộng sinh này
giúp địa y có thể sinh trưởng và sống sót trong những điều kiện khắc nghiệt, chủ yếu ở
vùng vĩ độ cao, vùng nhiệt đới, và có thể hiện diện ở khắp mọi nơi như trên đá, đất, lá
cây, thân cây, kim loại, thủy tinh (Choi và cộng sự, 2008)[7].
Ðể hiểu được bản chất của địa y và giải thích nguồn gốc của chúng, các nhà thực
vật học đã thử tổng hợp địa y từ tế bào tảo và nấm. Mặc dù cả hai thành phần được nuôi
cấy riêng rẽ nhưng việc tổ hợp lại thành địa y thật sự khó khăn.
2
- 1.2. Vai trò sinh thái của các hợp chất tự nhiên trong địa y
Bảo vệ đối với cây trồng bậc thấp và bậc cao.
Các hợp chất thơm hấp thụ tia UV, bảo vệ địa y chống lại bức xạ có hại.
Các acid carboxylic từ địa y là tác chất tạo phức mạnh và giúp cho địa y lấy được
các khoáng chất từ vật chủ nơi địa y bám vào (substrate) (Choi và cộng sự, 2008)[7].
Giúp xua đuổi thú ăn thịt và côn trùng.
1.3. Nghiên cứu hoá học về các hợp chất trong địa y
Có nhiều hệ thống phân loại các hợp chất hóa học từ địa y, trong đó được sử dụng
nhiều nhất là hệ thống phân loại do Shibata và công sự đề nghị (Huneck 1997)[8]:
Các hợp chất hóa học trong địa y được chia làm ba nhóm chính dựa theo nguồn gốc
sinh tổng hợp của chúng (Hình 1.2).
Nguồn gốc acid shikimic: terphenylquinone và dẫn xuất của acid tetronic.
Nguồn gốc acid mevalonic: triterpenoid.
Nguồn gốc acetate-malonate: các acid dây dài và các acid phenol.
Tảo
Nấm
Hình 1.2. Sinh tổng hợp của các hợp chất từ địa y
3
- 1.4. Nghiên cứu hóa học của một số loài địa y thuộc chi Roccella
Địa y Roccella đã được nghiên cứu hóa học trong hơn 50 năm. Nghiên cứu hóa
thực vật trên chi Roccella được công bố trên một số loài Roccella fuciformis, R. phycopis
Ach., R. capesis Follm., R. galapagoensis, R. hypomecha Bory., R. montagnei, R.
portentosa và R. capesis Follm. D-Montagnetol và D-erythrin là các hợp chất chính, được
tìm thấy trên tất cả các loài địa y Roccella [9].
● Roccella capesis
9-Methyl pannarate (R10) được cô lập bởi Huneck S. và cộng sự (1991) [10].
● Roccella fuciformis
D-Tagatose (R3) từ R. fuciformis được cô lập bởi Culberson C. F. (1969) [11].
Ethyl orsellinate (R4) được ly trích từ R. fuciformis (Huneck S., 1997) [8]. Acid lepraric
(R7) được cô lập từ R. fuciformis bởi Aberhart D. J. (1969) [12]. 2-Methyl-5-hydroxy-6-
hydroxymethyl-7-methoxychromone (R8) được cô lập từ R. fuciformis bởi Huneck S. và
Follmann G. (1972) [9].
Picroroccellin (R14) được cô lập bởi Marcuccio S. M. và Elix J. A. từ R.
fuciformis (1983) [13].
● Roccella galapagoensis
Galapagin (R9) được cô lập bởi Huneck S. (1992) [14].
● Roccella hypomecha
Acid 3-O-Demethylschizopeltic (R11) được cô lập bởi Huneck và cộng sự (1993)
[15].
● Roccella montagnei
Năm 1969, D-(+)-montagnetol (R5) được cô lập từ R. montagnei bởi Culberson C.
F. và cộng sự [11]. Năm 2017, Duong T. H. và cộng sự đã cô lập được 5 hợp chất mới
4
- orsellinylmontagnetol A–D và hydrofurylmontagnetol (R15-R19) cùng với (+)-D-
montagnetol (R5), (+)-D-erythrin (R6), 1-acetylerythritol (R20), acid lecanoric (R21),
lecanorin (R22), acid orsellinic (R23), methyl orsellinate (R24).
● Roccella phycopis
Acid roccellic (R1) được cô lập từ R. phycopis Ach. Bởi Huneck S. và cộng sự
(1994) [12]. Meso-erythritol (R2) và erythrin (R6) được cô lập từ R. phycopis bởi
Culberson C. F. (1969) [11].
● Roccella portentosa
Acetylportentol (R12) và portentol (R13) được cô lập từ R. portentosa bởi
Aberhart D. J. và cộng sự (1970) [12].
1.5. Hoạt tính của địa y và các hợp chất của địa y
Địa y sản sinh ra một lượng lớn các hợp chất hữu cơ, đa số có hoạt tính sinh học và
nhiều loại trong chúng là đặc hiệu của địa y trong hoá học các hợp chất tự nhiên. Tuy
vậy, các khảo sát hoá học trên địa y bị hạn chế do nguồn cung có hạn, vì các địa y phát
triển rất chậm. Những nghiên cứu gần đây cho thấy việc nuôi cấy địa y trong phòng thí
nghiệm cũng không dễ dàng, chỉ khoảng 10% địa y được nuôi cấy thành công, tuy nhiên
chúng lại chứa các hợp chất hữu cơ khác hẳn với các hợp chất có trong cùng loại địa y tự
nhiên. Lê Hoàng Duy (2012)[16] đã nghiên cứu nuôi cấy thành công 10% trên khoảng 50
loài địa y lấy từ Việt Nam. Tuy đạt thành công về mặt cô lập hợp chất mới nhưng hầu
như các hợp chất cô lập từ địa y nuôi cấy đều khác so với các hợp chất địa y tự nhiên.
Khoảng gần 1.000 hợp chất địa y đã được cô lập cho đến nay. Nghiên cứu về hoạt
tính sinh học và khả năng dược học của các hợp chất tự nhiên từ địa y được thống kê đầy
đủ của Boustie (2010)[6], Huneck (1999)[17], Muller (2001)[18] về kháng khuẩn, kháng
virus, chống oxy hóa, kháng ung thư, kháng viêm, kháng enzyme …
5
- Hình 1.3. Các hợp chất được cô lập từ loài địa y thuộc chi Roccella
6
- 1.5.1. Hoạt tính đối với động vật
Acid caperatic và các cao chiết xuất từ địa y Flavoparmelia baltimorensis và
Xanthoparmelia cumberlvàia kìm hãm sự tăng trưởng của loài ốc Pallifera varia.
Các hợp chất phenol đơn vòng gây độc ấu trùng của loài giun Toxocara canis.
Atranorin, pulvinic acid dilactone, calycin, parietin, acid evernic, acid psoromic,
acid physodic, acid 3-hydroxyphysodic, acid fumarprotocetraric, acid stictic, acid
norstictic, acid salazinic, acid vulpinic, acid rhizocarpic và acid usnic làm giảm sự tăng
trưởng của ấu trùng ăn tạp Spodoptera littoralis nhưng không ảnh hưởng đến sự sống
còn của chúng.
1.5.2. Hoạt tính điều tiết tăng trƣởng đối với thực vật bậc cao
Một số hợp chất từ địa y thể hiện hoạt tính điều tiết tăng trưởng đối với thực vật bậc
cao như Bảng 1.1.
Bảng 1.1. Hoạt tính điều tiết tăng trƣởng đối với thực vật bậc cao
Địa y hoặc các hợp chất của địa y Hoạt tính
Acid barbatic, acid 4-O-demethylbarbatic, acid Ức chế sự tăng trưởng của cây rau
diffractaic, acid evernic, acid lecanoric, acid β- diếp
orcinolcarboxylic, acid orsellinic
Ergochrome AA (acid secalonic A) Gây độc cho thực vật
Acid evernic Giảm các nồng độ chất diệp lục
trong lá rau bina
Acid lecanoric Nguyên nhân gây bất thường cho
gốc của cây Allium cepa
Các hợp chất phenol đơn vòng Hoạt tính ức chế của độc chất thực
vật
Các quinone từ Pyxine spp Ức chế sự nguyên phân của rễ cây
Allium cepa
Acid usnic Ức chế sự nảy mầm và phát triển của
Lepidium sativum
7
- 1.5.3. Hoạt tính kháng virus và ức chế enzyme virus của các hợp chất địa y
Anthraquinone như emodin và các chất tương tự có hoạt tính kháng virus. Hypericin
có hoạt tính đáng kể chống lại sự sao chép ngược của virus HIV (antiretroviral). Các hợp
chất 7,7’-dichlorohypericin cũng như 5,7-dichloroemodin có hoạt tính mạnh đối với virus
HSV-1 (virus bệnh sinh dục herpes đơn dạng loại 1) trong khi các anthraquinone thế
monochloro có hoạt tính giảm hơn. Hoạt tính dường như tăng theo số lượng nguyên tử Cl
trong cấu trúc (Muller 2001)[18].
Các hợp chất thơm cô lập từ các loài địa y như depsidone, depside và diphenyl ether
thể hiện hoạt tính ức chế mạnh nhiều loại enzyme.
Bảng 1.2. Hoạt tính kháng virus và ức chế enzyme của virus của các hợp chất địa y
Hợp chất Virus và enzyme của virus
Depsidone: acid virensic và dẫn xuất Hệ enzyme đặc hiệu đính thể nguyên thực
tương tự khuẩn vào nhiễm sắc thể virus HIV.
Acid butyrolactone: acid
Nhân bản của HIV
protolichesterinic
(+)-Acid usnic và 4 depside khác Virus Epstein-Barr (EBV)
Emodin, 7-cloroemodin, 7-chloro-1-O-
methylemodin, 5,7-dichloroemodin, HIV, cytomegalovirus và các virus khác
hypericin
Từ địa y Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm, thu hái trên núi Zelengora (Bosnia), hai
hợp chất depsidone đã được cô lập, đó là: diacid 4-formyl-8-hydroxy-1,9-dimethyl-3-
methoxy-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-6,7-carboxylic và 7,8-diacetoxy-4-
formyl-1,9-dimethyl-3-methoxy-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin [6]. Thử nghiệm
hoạt tính ức chế enzyme acetylcholinesterase bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng cho
thấy hợp chất diacid không có hoạt tính nhưng hợp chất mang hai nhóm acetate lại có
hoạt tính khá ở nồng độ 1 g/ mL, so với chất đối chứng dương galanthamine hoạt tính ở
nồng độ 0,01 g/ mL [6].
8
- Depsidone acid lobaric [9] ức chế mạnh được nhiều loại enzyme như 12(S)-
lipoxygenase platelet-type (IC50 28,5 µM), 5-lipoxygenase (IC50 7,3 µM), protein
tyrosine phosphate 1B (PTP1B, IC50 0,87 µM), cyclogenase (IC50 29,2 µM). Các hợp
chất diphenyl ether pseudodepsidone (H1) và (H2) [7] có khả năng ức chế mạnh dòng
enzyme PTP1B với giá trị lần lượt IC50 6,86 và 2,48 µM và depside acid baeomyceric ức
chế enzyme 5-lipoxygenase với giá trị IC50 8,3 µM. Một số hợp chất địa y khác ức chế
vài loại enzyme được thống kê bởi Boustie (2010) [6] và Muller (2001) [15], lần lượt
minh họa trong Bảng 1.1 và 1.2.
1.5.4. Hoạt tính kháng khuẩn và kháng nấm của các hợp chất địa y
Các hợp chất từ địa y cũng là những hợp chất có hoạt tính kháng khuẩn hiệu quả.
Acid protolichesterinic được thử nghiệm in vitro kháng khuẩn Helicobacter pylori (acid
này là thành phần trong thuốc cổ truyền giảm đau dạ dày với tên Iceland moss) (Muller
2001)[18]. Một số lượng lớn các hợp chất địa y kiềm hãm sự phát triển của vi khuẩn hay
nấm như alectosarmentin, pannarin và chloropannarin, emodin và physcion, acid evernic,
acid leprapinic và dẫn xuất, các hợp chất phenol đơn vòng, acid puvinic và dẫn xuất, acid
usnic và dẫn xuất (Bảng 1.3) (Muller 2001)[18]. Khả năng kháng nấm của các hợp chất
địa y cũng được đánh giá dựa trên giá trị MIC, thí dụ như các hợp chất parietin,
fallacinal, emodin (Boustie 2010) [6]. Trong các hợp chất địa y, acid usnic và dẫn xuất
của nó cho thấy hoạt tính kháng khuẩn cực kì mạnh trên khá nhiều dòng vi khuẩn.
9
- Hình 1.4. Một số hợp chất cô lập từ địa y
10
- Bảng 1.3. Hoạt tính ức chế enzyme của một số hợp chất cô lập từ địa y [6]
Tên hợp chất Loại enzyme
Depside atranorin Ức chế mức độ trung bình enzyme protein tyrosine
(H8) phosphatase 1B (PTP1B) (IC50= 63,5 µM).
Ức chế yếu enzyme 12(S)-lipoxygenase platelet-
Depside acid baeomycesic type (100 µg/mL: 15%)
(H4) Ức chế enzyme 5-lipoxygenase từ porcine leukocyte
(IC50= 8,3 µM)
Tridepside tenuiorin (H7) Ức chế enzyme 5-lipoxygenase (IC50= 59,6 µM).
Kháng viêm: ức chế enzyme phospholipase synovial
Orcinol (H10)
fluid A2 (IC50= 0,22 mM).
Kháng viêm: ức chế enzyme phospholipase synovial
Methyl β-orsellinate (H11)
fluid A2 (IC50= 0,26 mM).
Ức chế mức độ trung bình enzyme protein tyrosine
Acid usnic (H14)
phosphatase 1B (PTP1B) (IC50= 16,4 µM).
Ức chế mức độ trung bình enzyme protein tyrosine
Usimines AC (H15, H16)
phosphatase 1B (PTP1B) (IC50= 16,423,0 µM).
Acid protolichesterinic Ức chế enzyme 12(S)-lipoxygenase platelet-type
(H13) (IC50= 77,0 µM)
Ức chế enzyme 5-lipoxygenase (IC50= 20,0 µM)
Ức chế enzyme 12(S)-lipoxygenase platelet-type
Acid lichesterinic (H9)
(IC50= 77,0 µM)
Ức chế mức độ yếu đối với enzyme protein tyrosine
Stereocalpin A (H17)
phosphatase 1B (PTP1B) (IC50= 40,0 µM).
cis-9-Octadecenamide
Ức chế enzyme cyclogenase (IC50= 64,3 µM).
(H12)
11
- Bảng 1.4. Hoạt tính ức chế enzyme của một số hợp chất cô lập từ địa y [18]
Hợp chất Enzyme
Atranorin (H8) Trypsin, Pankreaselastase,
Phosphorylase
Bis-(2,4-dihydroxy-6-n- Tyrosinase
propylphenyl)methane, divarinol, cao
chiết thô của địa y Cetraria
juniperina, Hypogymnia physodes and
Letharia vulpina
Chrysophanol Glutathione reductase
Acid confluentic, acid 2β-O- Monoaminoxidase B
methylperlatolic
Acid 4-O-methylcryptochlorophaeic Prostataglandinsynthetase
Acid (+)-protolichesterinic 5-Lipoxygenase (ngăn cản sự sao chép
ngược virus HIV)
Acid vulpinic Phosphorylase
Acid norsolorinic Monoamino oxidase
Acid physodic Arginine decarboxylase
Acid usnic (H14) Ornithine decarboxylase
1.5.5. Hoạt tính gây độc tế bào và kháng đột biến của các hợp chất địa y
Hợp chất từ địa y có khả năng gây độc tế bào mạnh là acid usnic. Thử nghiệm
kháng u (antitumour) của acid usnic được khám phá cách đây 3 thập niên, được thử
nghiệm lần đầu đối với hệ thống thử nghiệm ung thư phổi Lewis bởi Kupchan và
Kopperman (1975)[20]. Những nghiên cứu về mối liên hệ hoạt tính cấu trúc cũng được
12
- khảo sát và kết quả đã chỉ ra rằng tính thân dầu (lipophilicity) có ảnh hưởng quan trọng
đối với khả năng gây độc tế bào. Hai liên kết hydrogen nội phân tử trong cấu trúc của
acid usnic đã làm tăng tính thân dầu tự nhiên của nó.
Depside và depsidone cũng thể hiện độc tính tế bào tương đối. Acid depsidone
lobaric và acid depside baeomyceic cùng có khả năng ức chế sự phát triển của 14 dòng tế
bào ung thư với giá trị IC50 trong khoảng 12-65 µg/mL (Boustie 2010) [6]. Depsidone
pannarin và depside sphaerophin cũng ức chế sự phát triển của tế bào ung thư tuyến tiền
liệt DU-145 và tế bào ung thư da M14 với IC50 trong khoảng 25-30 µg/mL (Bảng 1.4)
(Boustie 2010) [6].
Ngoài ra, một số hợp chất có hoạt tính ức chế enzyme trình bày trong bảng 1.5.
Bảng 1.5. Hoạt tính kháng khuẩn và kháng nấm của các hợp chất địa y
Hợp chất Vi khuẩn
Vi khuẩn gram (+), Bacteroides spp., Clostridium
perfringens, Bacillus subtilis, Staphylococcus
Acid usnic và các dẫn xuất
aureus, Staphylococcus spp., Enterococcus spp.,
Mycobacterium aurum
Acid protolichesterinic Helicobacter pylori
Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, M.
Methyl orsellinate,
gypseum, Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes,
ethyl orsellinate,
Verticillium achliae, Bacillus subtilis,
methyl β-orsellinate,
Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa,
methyl haematommate
Escherichia coli, Cvàida albicans
Alectosarmentin Staphylococcus aureus, Mycobacterium smegmatitis
1´-Chloropannarin, pannarin Leishmania spp
Emodin, physcion Bacillus brevis
Drechslera rostrata, Alternaria alternata
Acid pulvinic và dẫn xuất
Vi khuẩn hiếu khí và vi khuẩn kỵ khí
Acid leprapinic và dẫn xuất Vi khuẩn Gram (+) và Gram (-)
13
nguon tai.lieu . vn